O termo síndrome
mielodisplásica (SMD) refere-se a um grupo doenças hematopoiéticas de origem
clonal da medula óssea, onde com frequência observam se citopenias (anemia,
leucopenia, trombocitopenia), diplásia em uma ou mais linhagens mieloides
maiores, hematopoese ineficiente. A síndrome é formada por várias condições
hematológicas causadas por produção inefetiva de células sanguíneas. Há um alto
risco de se transformar em leucemia mieloide aguda. Todas as três linhas
celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou
granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou
megacariocítica).
A SMD é mais comum em
adultos velhos com uma média de idade de 70 anos. Há maior predominância desta
doença no sexo masculino. Alguns pacientes tem histórico de exposição a
quimioterápicos e radiação (terapêutica ou acidental). Trabalhadores expostos a
hidrocarbonos (por exemplo em indústrias petrolíferas) têm mais chances de
desenvolver a doença do que a população em geral. Algumas alterações
hematológicas genéticas, como anemia de fanconi. Síndrome de Shwachmann-Diamond
e Síndrome de Diamond-Blackfan, estão associadas com o risco de desenvolver
(SMD).
REFERENCIA:
//http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_mielodispl%C3%A1sica
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